O Diário de Curitiba

Por Sabrina Muggiati, idealizadora do Programa Eu Digo X e mãe de um jovem com Síndrome do X Frágil

Durante muitos anos, procurei respostas para compreender o desenvolvimento do meu filho. Vieram consultas, terapias, hipóteses e diagnósticos parciais. O diagnóstico inicial foi de autismo. Apenas anos depois descobrimos que havia uma condição genética por trás de toda aquela trajetória: a Síndrome do X Frágil.

Foi nesse momento que compreendi que o maior desafio não era apenas conviver com uma síndrome rara, mas enfrentar algo ainda mais complexo: o desconhecimento.

Essa experiência transformou minha visão sobre saúde, educação, gestão e desenvolvimento humano. Aprendi que decisões mais inteligentes, sejam tomadas por famílias, empresas ou governos – dependem, antes de tudo, da qualidade das informações disponíveis. Sem conhecimento, até os melhores recursos tendem a ser aplicados de forma ineficiente.

Vivemos uma era em que dados orientam investimentos, inteligência artificial redefine modelos de negócio e inovação ocupa lugar central na estratégia das organizações. Paradoxalmente, milhões de pessoas continuam invisíveis porque jamais receberam um diagnóstico correto.

A Síndrome do X Frágil é considerada a principal causa hereditária de deficiência intelectual e uma das alterações genéticas mais frequentemente associadas ao Transtorno do Espectro Autista (TEA). Estudos internacionais estimam que ela esteja presente em aproximadamente um a cada quatro mil homens e uma a cada seis mil a oito mil mulheres. Ainda assim, grande parte dos casos permanece sem diagnóstico ou recebe respostas equivocadas durante anos.

O custo desse atraso raramente aparece nos indicadores econômicos, mas seus impactos são profundos.

Ele está nas intervenções iniciadas tardiamente, na perda de oportunidades de desenvolvimento, nas escolas que desconhecem estratégias adequadas, nos profissionais que não solicitam exames genéticos por falta de conhecimento e nas famílias que percorrem uma longa jornada em busca de respostas.

Quando discutimos inovação, normalmente pensamos em novas tecnologias. No entanto, uma das transformações mais relevantes que ainda precisamos promover é democratizar o acesso ao conhecimento.

Segundo a Organização Mundial da Saúde, cerca de 300 milhões de pessoas convivem com doenças raras no mundo. No Brasil, estima-se que aproximadamente 13 milhões de pessoas façam parte dessa realidade. A maioria dessas condições possui origem genética e enfrenta desafios semelhantes: baixa conscientização, diagnóstico tardio e acesso limitado à informação.

O impacto ultrapassa o sistema de saúde. Ele alcança educação, empregabilidade, produtividade, inclusão social e desenvolvimento econômico.

Levantamentos da Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Econômico (OCDE) mostram que pessoas com deficiência apresentam taxas significativamente menores de participação no mercado de trabalho em comparação com a população geral. Quando o diagnóstico sequer existe, essa exclusão começa muito antes da entrada na vida profissional.

Há ainda um efeito menos visível, mas igualmente relevante para as organizações: o impacto sobre quem cuida. Diversos estudos apontam que mães de crianças com deficiência frequentemente reduzem sua jornada ou deixam o mercado de trabalho para atender às demandas permanentes de cuidado. Não se trata de falta de qualificação ou de compromisso profissional, mas de estruturas organizacionais que ainda não contemplam diferentes realidades familiares.

Essa é uma reflexão que interessa diretamente às lideranças.

Inclusão não começa na contratação. Ela começa no conhecimento.

Empresas que investem em ambientes psicologicamente seguros, flexibilidade, informação e compreensão das diferentes realidades familiares preservam talentos, reduzem a rotatividade, fortalecem o engajamento e constroem culturas organizacionais mais resilientes. Diversidade deixa de ser apenas um compromisso institucional para se tornar uma vantagem competitiva.

A mesma lógica vale para a gestão pública. O diagnóstico precoce reduz custos futuros com intervenções tardias, otimiza recursos, melhora a eficiência dos sistemas de saúde e amplia a autonomia das pessoas ao longo da vida. Em qualquer contexto, prevenir continua sendo mais inteligente e menos oneroso do que remediar.

Essa discussão ganha ainda mais relevância em julho, quando o dia 22 marca o Dia Mundial de Conscientização sobre a Síndrome do X Frágil. Mais do que lembrar uma condição genética ainda pouco conhecida, a data convida empresas, gestores e formuladores de políticas públicas a refletirem sobre como a informação pode transformar trajetórias individuais e gerar impactos positivos para toda a sociedade.

No Programa Eu Digo X, criado a partir da experiência da minha família, encontramos diariamente pessoas que passaram anos procurando respostas. Curiosamente, o sentimento predominante quando finalmente recebem o diagnóstico não é revolta. É alívio. Alívio por compreender o que, durante tanto tempo, parecia inexplicável.

Esse talvez seja o maior aprendizado dessa caminhada.

O diagnóstico não limita possibilidades. O desconhecimento, sim.

Liderar sempre significou enxergar antes dos demais, identificar oportunidades invisíveis e antecipar soluções para desafios complexos. Em uma sociedade que valoriza inovação, talvez seja hora de ampliar esse conceito.

Porque organizações verdadeiramente inovadoras não são apenas aquelas que desenvolvem novas tecnologias.

São aquelas capazes de enxergar todas as pessoas.